Neuropharma da a conocer los últimos resultados de su investigación en Enfermedad de Alzheimer en el Congreso Internacional de Alzheimer celebrado en Chicago los días 26 a 31 de Julio
31/07/2008
· El tratamiento crónico con NP-12 en un modelo animal de la enfermedad de Alzheimer produce una mejoría significativa del rendimiento cognitivo y de varios parámetros histopatológicos importantes de la enfermedad, como la disminución de los depósitos de amiloide, de la fosforilación de tau y de la neuroinflamación, así como una reducción significativa de la pérdida de neuronas. Los resultados confirman el potencial efecto modificador de este compuesto, cuya Fase II de desarrollo clínico comenzará en pacientes en el último trimestre del año.
· Neuropharma presentó los resultados de una nueva familia de compuestos de origen marino con potente actividad neuroprotectora para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.
· La compañía presentó asimismo un nuevo inhibidor de GSK3 de origen marino de perfil altamente selectivo, como potencial agente terapéutico para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer y otras tauopatías.
Madrid, 31 de Julio de 2008. Neuropharma, filial del grupo Zeltia especializada en la investigación y desarrollo de fármacos para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, ha presentado nuevos resultados en el Congreso Internacional de Alzheimer celebrado en Chicago los días 26 a 31 de Julio.
La Dra. Gómez Isla, Jefe de Sección de Neurología del Hospital Santa Cruz y San Pablo y asesora científica de Neuropharma, comunicó en el simposio “Animal and cellular models” los resultados de eficacia de NP-12 en un modelo de ratón doble transgénico hAPPxTau. El tratamiento con NP 12 durante tres meses produjo mejoría del rendimiento cognitivo, reducción de los depósitos de amiloide y tau, y disminución de la neuroinflamación y de la pérdida neuronal. Los resultados confirman y amplían los datos obtenidos previamente en otros modelos animales
sobre la eficacia de NP 12.
NP-12 representa una aproximación novedosa para el tratamiento de la EA al actuar sobre los dos principales procesos celulares causantes de la patología, la hiperfosforilación de tau y la agregación de β-amiloide. Tanto en la EA como en otras enfermedades neurodegenerativas, NP-12 puede tener un efecto modificador y clínicamente relevante.
Por su parte, la Dra. Martínez, Investigadora del Consejo Superior de Investigaciones Científicas y miembro del Comité científico asesor de la compañía, presentó en el simposio “Therapeutic strategies” una revisión en la que destacó el potencial efecto modificador de los inhibidores de GSK3 no competitvos con ATP en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. Hasta el momento NP12 ha sido administrado a más de 140 voluntarios sanos. El inicio de la Fase II, en pacientes, está previsto para el último trimestre del año.
Neuropharma presentó también en una comunicación escrita una nueva familia de compuestos de origen marino que muestran una potente actividad neuroprotectora frente a diferentes estímulos tóxicos. La prevención de la muerte neuronal constituye una estrategia prometedora para frenar la progresión de numerosas patologías neurodegenerativas en las que el estrés oxidativo, la disfunción metabólica y la perturbación de la homeostasis celular son comunes.
En otra comunicación escrita Neuropharma presentó datos de la actividad biológica en modelos celulares de un nuevo inhibidor de GSK3 de origen marino altamente específico, como potencial agente terapéutico para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer y otras tauopatías.
